PGD和NGS是試管嬰兒中常見的基因檢測技術，它們在實際應用中存在顯著差異，其中PGD主要用于檢測特定遺傳病的風險，而NGS卻具有對數十萬至數百萬條DNA分子進行并行序列測定的能力，所以NGS的檢測準確性明顯高于PGD，本文將為大家說清楚這兩種技術的主要區別，以幫助大家更全面地理解并做出明智的選擇。

試管嬰兒中PGD與NGS的差異介紹

PGD與NGS技術是三代試管嬰兒中檢查染色體異常的兩種技術，這兩種技術之間存在一些差異，其中PGD通常用于已知的單基因遺傳病診斷，而NGS能夠一次性對數十萬到數百萬條DNA分子進行并行序列測定，其通量之大、速度之快、精度之高，這些方面都是PGD所無法比擬的，下面將為大家詳細介紹一下兩種技術之間的具體區別，大家可以參考一下。

1、適用人群不同

PGD適用于胚胎移植前人群，它可以對胚胎或配子的遺傳物質進行分析、診斷，判斷胚胎是否有遺傳異常，從而取得健康胚胎，NGS主要適用于年齡大于40歲、反復自然流產、反復助孕失敗的人，避免染色體異常造成的胚胎停育和流產現象。

2、檢測準確性不同

由于NGS采用高通量測序技術，其準確性相對較高。而PGD在分析單個細胞時，可能存在采樣偏差和技術誤差。

3、檢測的時間不同

PGD檢測一般7天左右可以出結果，但如果染色體有問題，篩查的胚胎比較多，有的可能要一個月左右才會出結果。而NGS檢測采用具有自主知識產權的生物信息學分析軟件，檢測效率高。

4、檢測范圍不同

PGD主要用于檢測特定遺傳病的風險，例如單基因缺陷的特殊診斷。而NGS可以同時檢測多個遺傳病風險，包括單基因病、染色體異常等，如非整倍體、拷貝數異常和單親二倍體引起的疾病。

5、技術原理不同

試管NGS通過對整個基因組進行測序，可以獲得更全面、詳盡的遺傳信息。而PGD則是通過對單個細胞或少量細胞進行分析，僅能檢測特定位點或有限數量基因。

總的來說，NGS可通過全基因組測序來提供更全面、準確的遺傳信息，適用于40歲以上的女性，而PGD適用于檢測特定遺傳病的風險，適用于胚胎移植前的女性，大家可以根據個人情況和醫生建議，選擇合適的技術，從而提高試管成功率。

試管中NGS和PGD哪個好

大家了解了PGD與NGS的差異后，可能不清楚哪種檢測方式更好，實際上，NGS檢測技術的優勢更明顯，因為它是一種適用于遺傳病篩查的先進技術，其基本原理是在DNA進行PCR擴增時，利用化學標志物在DNA鏈上插入堿基時發出的信號來讀取序列信息，這些信號是光信號或H+流信號，它具有低成本、精準度高、檢測效率高等優點，讓我們一起來了解一下。

1、檢測精度更高

NGS技術通過對整個基因組進行測序，能夠提供高精度、全面的遺傳信息分析。相較于傳統方法，NGS能夠同時分析多個基因和染色體區域，覆蓋范圍廣且結果可靠。這使得醫生能夠更準確地評估受精卵或胚胎的健康狀況，從而選擇最有可能成功發育成健康寶寶的胚胎進行移植。

2、檢測效率更高

NGS采用高通量測序技術，具有檢測效率高、時間短的特點。相較于傳統方法，NGS能夠在較短的時間內完成大量的遺傳信息分析，為醫生提供及時的診斷結果，從而縮短了試管嬰兒的治療周期，提高了整體效率。

3、相對低成本

相較于傳統Sanger測序等方法，NGS的成本相對較低，使得大規模基因組學研究更加經濟高效。

綜上所述，三代試管中的NGS技術在檢測成本、檢測準確度等方面具有顯著優勢，為了避免攜帶某種致病基因的女性將遺傳疾病遺傳給下一代，大家可以嘗試這種方式來檢測基因，以增加試管嬰兒的成功率，保證寶寶未來的健康。